Kui inimesel on tavapärase asemel kromosoomilõigud topelt või puudu, on kõrge risk, et tal on arenguga raskusi ning lõpetab oma haridustee enne keskhariduseni jõudmist.

Teadlaste sõnul tuleks seda tüüpi geneetilise muutuse olemasolu avastada juba lapseeas, et pakkuda abi võimalikult varakult. Umbkaudu üks inimene neljakümnest võib kuuluda nende hulka, kellel võib tekkida probleeme.

Allikas: ERR Novaator.

Samal teemal:

• Uus-Meremaa haridusteadlane: kõik õpetajad peavad olema valmis töötama erivajadustega lastega
• Hariduslike erivajadustega lapsi tuleb märgata võimalikult vara